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Ed.底物2-烷基-3-羟基-1,4-萘醌可通过2-羟基-1,4-萘醌与醛发生三组分的还原烷基化或还原偶联反应来制备,然而到目前为止尚无报道2-烷基-3-羟基-1,4-萘醌类底物用于催化不对称转化中。作者首先利用L-脯氨酸作为催化剂促进2-羟基-1,4-萘醌1、醛3以及Hantzsch酯4的三组分还原烷基化反应发生,能以良好的产率得到烷基化的产物5。...
反应条件优化。图片来源:Nat. Chem.在最优条件下,作者对底物相容性进行了全面探索(图3),结果显示间/对位吸电子基团取代的芳香醛(1-6)、间/对位CF3和卤素原子取代的芳香胺(7-14)和N-甲基苯磺酰基、N-甲基萘磺酰基和N-乙基Ts取代的炔酰胺(15-17)均能兼容该反应,以良好的产率和优异的对映选择性得到相应的β3-氨基酰胺。...
:6-羟基吲哚;31:1,5-萘二酚;32:1-萘酚)标准品溶液色谱图(第二组)(17:m-苯二胺;19:氢醌;5:o-苯二胺;7:o-氨基苯酚;23:p-甲基氨基苯酚硫酸盐;24:4-硝基-o-苯二胺;10:甲苯-3,4-二胺;13:6-氨基-m-甲酚;29:2,7-萘二酚;26:N,N-二乙基-p-苯二胺硫酸盐;15:N,N-二乙基甲苯-2,5-二胺HCl;30:N-苯基-p-苯二胺)注:编号顺序与...
最简单的例子是乙醛的羟醛缩合反应,产物3-羟基丁醛有可能进一步失水而成2-丁烯醛,酸催化有利于失水反应的进行。...
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