,结果将膜上菌落数相加计算),将膜取下,小 心贴于备用的远藤营养纸垫上。...
凡系革兰染色阴性的无芽孢杆菌,再接种于普通的乳糖蛋白胨培养液中(内有倒管)经37℃恒温培养24h,有产酸产气现象,即判定为大肠菌群阳性。(2)滤膜法将水样注入已灭菌的放有微孔滤膜(孔径0.45μm)的滤器中,经过抽滤,细菌即被截留在膜上,然后将滤膜贴于品红亚硫酸钠培养基上,进行培养。再计数与鉴定滤膜上生长的大肠菌群,计算出每1L水样中含有的大肠菌群数。...
对于大肠菌群数含量的估计值,决定于那些既显示阳性又显示阴性的稀释度,在实际设计水样检验所要求重复的数目时,要根据所要求数据的准确度而定。滤膜法是用特制的灭菌微孔薄膜过滤水样,细菌被截留在膜上后,将薄膜贴在品红亚硫酸钠培养基上进行培养。因为大肠菌群细菌可发酵乳糖,在滤膜上培养培养后会出现紫红色具有金属光泽的菌落,计数滤膜上出现的具有此特征的菌落数,即可计算出每L水样中含有的大肠菌群数。...
计算和记录数字适宜稀释度的两个平板的菌落数平均值或两个稀释度的平板菌落数平均值乘以相应的稀释倍数计算得出每g(ml)样品中的平板菌落数。 1.5.2TEMPO/TVC方法制样无菌操作取25g样品至样品袋中,加入225ml缓冲蛋白胨水(BPW),击拍均质。向专用小瓶中加入3.0或3.9ml无菌水溶解干粉培养基。...
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