在采集前，将盖玻片移入含有培养液的新皮氏培养皿（作适当标记），放置 24 h 。应保留原培养皿，作为多余细胞的储备来源。10. 将 0.3 ml 稀释的秋水仙酰胺加入皮氏培养皿中，使终浓度为 0.1 μg/ml。培养 2~3 h。11....
取10ml表面活性剂水溶液（0.1％）置于皮氏培养皿底部，将湿度计置于皮氏培养皿旁边，用重结晶培养皿将皮氏培养皿和湿度计盖上（这样可防止蒸汽流，即使未用湿纸巾提高湿度也需要这样做）。30秒后移去盖子，用标记笔标记液滴的周界（油性笔，而非水性笔）。4. 测量两条垂直交叉线的直径（毫米），去除非近似圆的液滴（被污染的表面常造成展扩不均匀），测量略微椭圆液滴的最长直径和最短直径。...
实验方法原理将组织切碎并浸洗，组织块接种于培养瓶或皮氏培养皿的表面，加入少量含高浓度血清（40 %~50 % ) 的培养基，表面张力使标本保持原位，直到它们自发地贴附于表面，随后细胞开始生长。试剂、试剂盒生长培养基皮氏平皿仪器、耗材镊子手术刀移液器离心管容器实验步骤1. 将组织移入新鲜、无菌 BSS 漂洗。2....
实验方法原理 将组织切碎并浸洗，组织块接种于培养瓶或皮氏培养皿的表面，加入少量含高浓度血清（40 %~50 % ) 的培养基，表面张力使标本保持原位，直到它们自发地贴附于表面，随后细胞开始生长。试剂、试剂盒 生长培养基皮氏平皿仪器、耗材 镊子手术刀移液器离心管容器实验步骤 1. 将组织移入新鲜、无菌 BSS 漂洗。2....
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