N2020064-T-JN64医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第1部分:通用要求和通用试验方法制定推荐性全国医用输液器具标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020065-T-JN65一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针)修订推荐性全国医用输液器具标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020066-T-JN66末梢采血装置 第1部分:一次性使用采血针制定推荐性全国医用输液器具标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心...
19.YY/T 0456.4-2014《血液分析仪用试剂第4部分有核红细胞检测试剂》 本标准适用于血液分析仪用有核红细胞检测试剂。本标准规定了血液分析仪用有核红细胞检测试剂的分类、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。 20.YY/T 0456.5-2014《血液分析仪用试剂第5部分网织红细胞检测试剂》 本标准适用于血液分析仪用网织红细胞检测试剂。...
本标准部分代替YY 0466-2003《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》。 (九)YY/T 0468-2014《医疗器械 质量管理 医疗器械术语系统数据结构》 本标准适用于监管机构、符合性评定机构、卫生保健提供者和制造商提交和交换医疗器械产品信息。本标准规定了医疗器械术语系统数据结构的规则和指南,以促进监管机构所使用的数据在国际范围内有关各方之间的交流。...
2026年3月1日2YY/T 0062.1—2024医用电气设备 诊断X射线 第1部分:等效滤过和固有滤过的测定 修订YY/T 0062—2004本文件描述了X射线管组件的固有滤过和滤过材料质量等效滤过的测定方法,规定了X射线管组件在随附文件中的符合性声明和X射线管组件标记的要求,以及对滤过材料的指示和符合性声明要求。本文件适用于医疗诊断应用中高压150kV以下的X射线管组件和滤过材料。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号