首先,2-巯基苯并噻唑在阳极被氧化形成2-苯并噻唑硫自由基,然后二聚得到4,4在阴极得到一个电子形成自由基阴离子,自由基阴离子再裂解得到2-苯并噻唑硫自由基和2-苯并噻唑硫负离子,2-苯并噻唑硫自由基和阳极产生的叔丁基硫自由基偶联得到目标产物。芳基硫酚是反应的关键,不仅作为底物,也扮演者催化剂的角色。...
另外一条途径是采用苯并噻唑衍生物作为底物,通过直接芳基化反应合成2-芳基苯并噻唑,但该方法一般都需要使用昂贵的过渡金属催化剂,且商品化的苯并噻唑底物种类比较少。同时,对于含有多个杂原子的2-芳基苯并噻唑类化合物,由于杂原子和过渡金属之间的强相互作用,产物提纯和重金属残留也是需要解决的一个关键性难题。...
一、方法要点在1.2~1.7mol/L盐酸介质中,MBT(2-巯基苯并噻唑)和SnCl2的浓度分别为(0.75~1.5)×10-2 mol/L和0.15~0.3mol/L时,铑与SnCl2、MBT形成三元络合物Rh-SnCl2-MBT,该反应物易为乙酸乙酯萃取。可用于铑、铱的萃取分离,能满意地用于一些贵金属原料中铑的分析。二、试剂与仪器(1)铑标准溶液(1μg/mL)。...
Ed.除了2-取代基硫基苯并噻唑外,作者还考察了其他类型底物的反应情况。萘并噻唑、噻唑、苯并噁唑、苯并呋喃、苯并噻吩等硫醚底物也能顺利地参与反应。图4. 硫醚底物适用范围的进一步拓展。图片来源:Angew. Chem. Int. Ed.此外,作者还将Pummerer反应与叔丁基异腈的插入反应串联起来,用于芳基并呋喃酸硫代酯、芳基并噻吩酸硫代酯的构建。...
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