本标准规定了从植入人体的或从关节磨损试验机上的全关节假体所产生颗粒的取样方法。标准还规定了分离聚合物和金属颗粒的方法以及对这些颗粒进行表征和定量分析的仪器、试剂及试验方法,这些颗粒来源于翻修手术或尸解切取的假体周围组织,或关节磨损试验机上的液体试验介质。 本标准规定的方法不对关节假体的磨损做定量分级,也不确定具体关节表面的磨损量。本标准不包含颗粒的生物学效应,也不提供评价颗粒生物安全性的方法。 本标准列出的方法不适用于测量聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)颗粒。
YY/T 0652-2008由行业标准-医药 CN-YY 发布于 2008-04-25,并于 2009-06-01 实施。
YY/T 0652-2008 在中国标准分类中归属于: C35 矫形外科、骨科器械,在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
YY/T 0652-2008 植入物材料的磨损.聚合物和金属材料磨屑 分离.表征和定量分析方法 于 2016-01-26 变更为 YY/T 0652-2016 植入物材料的磨损 聚合物和金属材料磨屑 分离和表征。
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