ASTM E344-07由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2007。
ASTM E344-07 在中国标准分类中归属于: A42 物理学与力学。
* 在 ASTM E344-07 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
1.1 本术语是 ASTM 温度测量委员会 E20 使用的术语定义的汇编。
1.2 具有通常适用于温度测量和液体测量领域的定义的术语列于 .1.3 具有仅适用于它们出现的指定标准的术语。列于 .1.4 有关 1990 年国际温标的信息在附录 X1 中给出。
液体药品的相对密度,一般用比重瓶测定;测定易挥发液体的相对密度,可用韦氏比重秤,液体药品的相对密度也可采用振荡型密度计法测定。振荡型度计主要由 U 型振荡管(一般为玻璃材质,用于放置样品)、电磁激发系统(使振荡管产生振荡)、频率计数器(用于测定振荡周期)和控温系统组成。通过测定 U 型振荡管中液体样品的振荡周期(或频率)可以测得样品的密度。...
依据的相关标准GB/T 255 《石油产品馏程测定法》GB/T 6536 《石油产品蒸馏测定法》GB/T 7534 《工业用挥发性有机液体沸程的测定》GB/T 3146 《工业芳烃及相关物料馏程的测定 第1部分 蒸馏法》GB/T 615 《化学试剂沸程测定通用方法》GB/T 18255《焦化粘油类产品馏程的测定》GB/T 2282 《焦化轻油类产品馏程的测定》产品馏程的意义和用途烃类的蒸馏(挥发性...
相对密度测定法 相对密度系指在相同的温度、压力条件下,某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外,温度为20℃。纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。但如物质的纯度不够,则其相对密度的测定值会随着纯度的变化而改变。因此,测定药品的相对密度,可用以检查药品的纯杂程度。液体药品的相对密度,一般用比重瓶测定;测定易挥发液体的相对密度,可用韦氏比重秤。...
形成的制酸力测定法(草案)包括仪器装置、测试准备、测定法(包括第一法单点法和第二法多点法)、结果判定以及附注5个板块内容。相关草案于2020年报送国家药典委员会。经药典委理化分析专委会的审议,起草单位按照专委会的审核意见,在测定法中明确了制酸力计算公式,仪器装置部分加入了整体描述内容,并充分考虑了盐酸滴定液预热温度的必要性。...
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