ASTM C1379-04
用感应耦合等离子体质谱法分析铀235和铀238同位素用尿的标准试验方法

Standard Test Method for Analysis of Urine for Uranium-235 and Uranium-238 Isotopes by Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry

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标准号

ASTM C1379-04

发布

2004年

发布单位

美国材料与试验协会

替代标准

ASTM C1379-10

当前最新

ASTM C1379-10

 

 

适用范围

DOE Order 5480.11 和 ANSI N13.30 要求将内部剂量评估作为核设施工作人员生物测定计划的一部分。对于铀工人的间接生物测定，必须测量尿样中的铀同位素和总铀。每种铀同位素的 RMDA 为 0.1 pCi/L。该方法适用于 RMDA 处的 235U 和 238U 测量。由于质量浓度极低（由于比活度高），如果没有额外的样品预浓缩就无法测量 234U。注释 28212；测试方法 C 1310 和 C 1345 中描述了使用手动或流动注射预浓缩然后进行 ICP-MS 同位素测定的柱色谱分离和浓缩 234U。这些方法侧重于环境土壤样品分析，但经过一些发展，可能会适用于消化的尿液样本。可以根据铀浓缩厂工作人员的浓缩梯度计算234U浓度，并进行内部剂量评估。注释 38212；使用高分辨率 ICP-MS 也可用于获得较低的检测限，请参见 1.1.1 该测试方法涵盖使用电感耦合等离子体质谱法测定尿液中铀 235 和铀 238 的浓度。该测试方法可用于支持铀设施生物测定计划。
1.2 该方法对 235U 和 238U 的检测限为 6 ng/L。为了满足 ANSI N13.30 的要求，测量的每种放射性核素的最小可检测活度 (MDA) 必须至少为 0.1 pCi/L (0.0037 Bq/L)。 235U 的 MDA 为 47 ng/L，238U 的 MDA 为 300 ng/L。由于铀 234 的质量浓度水平较低，相当于 0.1 pCi/L，因此无法使用此测试方法在 MDA 下测定铀 234。
1.3 当铀浓度超过 100 ng/L 时，可能不需要对尿液进行消化和阴离子分离。本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题（如果有）。本标准的使用者有责任在使用前建立适当的安全和健康实践并确定监管限制的适用性。ICP-MS 是来自射频感应等离子体的强紫外线辐射源。在正常操作下，仪器可提供针对射频辐射和紫外线辐射的防护。

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