EN 12342:1998由欧洲标准化委员会 IX-CEN 发布于 1998-06-01。
EN 12342:1998在国际标准分类中归属于: 11.040.10 麻醉、呼吸和复苏设备。
本欧洲标准规定了用于麻醉设备和呼吸机、加湿器和雾化器的呼吸管和按长度切割的呼吸管的基本要求。 它还适用于已组装好的呼吸管和 Y 形件，以及作为组件提供并根据制造商说明组装的呼吸管和 Y 形件。 规定呼吸管的端部包含带有锥形连接器（组装端部）或平端部（圆柱形或锥形）的适配器。 特殊用途的呼吸管，例如与具有特殊合规性要求的呼吸机和同轴内腔管一起使用的呼吸管，不属于本欧洲标准的范围。 除非另有规定，本欧洲标准的要求同样适用于制造商打算一次性使用和重复使用的呼吸管。
中国产呼吸器更新如下在中国生产的符合以下任一条件的未经NIOSH批准的一次性呼吸器，符合本次EUA的授权范围:条件#1呼吸器由一NIOSH批准过的实体制造商按照其它国家适用的授权标准生产，该制造商拥有一款或多款已获得NIOSH认证的过滤式呼吸器（FFR）产品。条件#2呼吸器满足a....
当您在寻找测试滤材，滤筒，滤料，呼吸面罩穿透率或过滤效率以及压降的单机测试仪时， 美国 TSI 8130A自动滤料测试仪 口罩过滤效率及阻力检测台应用： 美国商用呼吸器法规 （42 CFR 第84部分） 中国呼吸器标准 GB2626 日本呼吸器标准 JMOL 欧洲 EN 143, ISO 16900-3以及相关呼吸器标准 查看EN 143合规性报告（美国） ...
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