面对这一危急情况，卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强2010年1月13日就中医药进入欧盟市场的问题表态：“我国将加强协调，推动中医药进入欧盟市场，希望中医药能够更好地为当地民众的健康服务”。笔者在此对《指令》中存在的问题，及其对我国中医药产业的影响进行分析，在此基础上提出《指令》颁布后中药在欧盟发展的途径。 ...
4、有关个人防护设备的设计，制造和投放市场的要求，由欧洲议会和理事会于2016年3月9日颁布的第（EU）2016/425号条例（关于个人防护设备）以及废除理事会第89/686号指令规定/ EEC （1）。 5、1993年6月14日关于医疗器械的理事会指令93/42 / EEC对医疗器械的设计，制造和投放市场提出了要求 （2）。...
尤其在加入欧共体后,为执行欧共体制定的食品安全政策,法国食品安全政策和法规不断发展和完善。1993年,在1905年《公共健康食品卫生法》以及1983年7月21日关于消费者安全的法律及其他法律文本的基础上,法国制定了《消费法》,事后根据时代的变化,又多次修订,最近的一次修订是2013年7月1日。 ...
近日，围绕着中国中药和欧盟市场的讨论正在升级。起因于欧盟2004年出台的《传统植物药注册程序指令》，该指令规定，若产品在2011年4月30日前不能完成注册，将不能在欧盟境内销售和使用。如今，大限将至，还没有一家中国中药企业拿到准入证。 作为是全球最大的植物药市场，欧盟市场规模已达百亿欧元，占世界植物药市场份额40%以上。...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号