、欧洲议会和理事会(EC)No 852规章200404294、欧盟食品添加剂名单NO1129 201111115、欧盟EC 1441 2007微生物限量中文版 200712056、欧盟委员会第EC 2073 2005号条例 关于食品的微生物标准7、欧盟委员会183 2005条例 关于食品卫生监测的要求制定(内容与EEA相关)8、欧盟委员会第234 2011条例(EU) 关于建立食品添加剂、食品酶和食品调味料对共同批准程序的欧洲议会和理事会实施条例...
、欧盟EC 1441 2007微生物限量中文版 200712056、欧盟委员会第EC 2073 2005号条例 关于食品的微生物标准7、欧盟委员会183 2005条例 关于食品卫生监测的要求制定(内容与EEA相关)8、欧盟委员会第234 2011条例(EU) 关于建立食品添加剂、食品酶和食品调味料对共同批准程序的欧洲议会和理事会实施条例9、欧盟委员会第80 1089 EEC号建议 关于食品添加剂安全性评价的测试...
目前,欧盟关于QP制度的药事法规管理体系如下: 1、欧盟指令:欧盟在1975年颁布的75/319/EEC指令中首次引入QP概念,并在2001年颁布的2001/83/EC指令中,对QP管理作出全面、原则性要求。 2、欧盟GMP指南:明确了QP开展工作的基本要求,并在附录16专章对QP签发合格证明与批放行的内容作出规定。...
欧洲议会及理事会的第2008/35/EC号指令修订有关电器与电子设备所含有毒物质限制的第2002/95/EC指令,令欧委会有权对附件做出若干必要修订,以配合科技发展。 此外,欧委会刚完成有关RoHS指令的业界咨询,内容关于修订指令附件所载的豁免有毒物质。...
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