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Vision 符合并超过了世界标准，包括符合USP，FDA, ASTM, EP, JP, CE, CSA, RoHS和21 CFR Part 11。...
该工艺阶段检查要点：1)建立细胞病变判定标准或收获时间标准，确定收获时机。2)病毒收获、取样过程中的无菌控制。3)对单次收获液进行检定，重点关注病毒滴度和/或抗原含量、外源因子、无菌等项目。4)应规定单次收获液存放条件和效期，并有验证数据支持。5)多次收获的病毒培养液，如出现单瓶细胞污染，则与该瓶有关的任何一次病毒收获液均不得用于生产，且应进行污染调查。...
.第2部分:样品制备、清洁和测定 NF X43-329-2003 固定源辐射.辐射时多环芳香烃和焦油的取样和测量 美国材料与试验协会，关于十六种多环芳香烃的标准 ASTM D6209-2013 环境空气中气态和颗粒多环芳香烃测定的标准试验方法 (用气相色谱/质谱分析的背面吸着剂的滤膜的收集) ASTM D7363-2011 采用固相微萃取和气相色谱/质谱.选择离子检测模式测定沉淀物间隙水中前体及烷基多环芳香烃的标准试验方法...
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