欧盟理事会关于对欧共体内部的牛类家畜的深冻精液进口贸易制度动物健康规范的指令(经COM(2002)527最终版本修改) 是非强制性国家标准,您可以免费下载前三页
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(9)药品安全的持续监控。(10)临床试验。欧盟的药品管理法规体系比较复杂,新法令的颁布往往不是全文替代旧版本,而是在原有文件上进行修改及补充。5.2.2 欧盟药品监管制度5.2.2.1 药品审评程序药品要在欧盟注册上市,就要经历药品审评程序。药品在欧洲经济区上市可通过两种方式进行,国家授权方式和集中授权方式。...
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