如果有第三方企业参与免疫细胞的基因操作、加工制备、生产销售等,则归《药品和医疗器械法》(修订后的《药事法》)管辖。2欧盟欧盟将组织工程、细胞治疗、基因治疗产品纳入先进技术治疗医学产品(ATMP)管理,该类药物的定义是能够为疾病带来革命性的治疗方案,对于患者与产业具有巨大前景。...
据欧盟官方公报消息,2019年6月18日,欧盟委员会发布委员会实施条例(EU)2019/989,根据欧洲议会和理事会关于将植物保护产品投放市场的条例(EC) No 1107/2009,不再批准使用活性物质氯苯胺灵(chlorpropham)并修订欧盟委员会实施细则(EU)第540/2011号。具体修改如下: 1....
据欧盟官方公报消息,2019年6月27日,欧盟委员会发布委员会实施条例(EU)2019/1090,根据欧洲议会和理事会关于将植物保护产品投放市场的条例(EC) No 1107/2009,不再批准使用活性物质乐果(dimethoate)并修订欧盟委员会实施细则(EU)第540/2011号。具体修改如下: 1....
据欧盟官方公报消息,2019年6月27日,欧盟委员会发布委员会实施条例(EU)2019/1090,根据欧洲议会和理事会关于将植物保护产品投放市场的条例(EC) No 1107/2009,不再批准使用活性物质乐果(dimethoate)并修订欧盟委员会实施细则(EU)第540/2011号。具体修改如下: 1....
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