GB/T 17255.2-2009由国家质检总局 CN-GB 发布于 2009-09-30,并于 2009-12-01 实施。
GB/T 17255.2-2009 在中国标准分类中归属于: C45 体外循环、人工脏器、假体装置,在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
GB/T 17255.2-2009 假肢与矫形器.假肢部件的分类和描述.第2部分:下肢假肢部件的描述的最新版本是哪一版?
最新版本是 GB/T 17255.2-2009 。
GB/T 17255的本部分规定了一种描述下肢假肢部件的方法。
: 假肢、假体及组件;改善功能障碍含∶矫正、固定、免荷、防护作用的脊柱、颅部、腹部、上下肢矫形器;矫形鞋;低温矫形材料等设备39、中医药诊疗设备: 中频诊疗仪、磁疗治疗仪、针灸治疗仪、艾灸治疗仪、四诊仪、脉象仪、熏蒸仪、拔罐器、推拿、中医敷贴等40、健康管理: 健康检测中心、基因检测中心、健康管理中心诊所、健康体检中心、健康一体机等41、智慧健康:人工智能、医疗机器人、云平台、远程医疗、虚拟现实、深度学习...
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目前,3D打印在医疗保健行业中的一些应用主要是打印设备(辅助设备、注射器、手术器械);打印解剖结构以方便术前培训;打印定制部件(假肢、牙冠、移植物)以及生物打印。 生物打印是利用3D打印的原理,通过计算机控制打印喷头逐层“打印”由生物材料或细胞组成的“生物墨水”,进而制造出活的生物组织材料的技术。“生物墨水”通常由水基凝胶或细胞聚集体制成,它们有与细胞兼容的结构。...
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