BS EN ISO 5840-2009
心血管植入物.心脏瓣膜修复

Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses

BS EN ISO 5840-2009 发布历史

BS EN ISO 5840-2009由英国标准学会 GB-BSI 发布于 2009-10-31，并于 2009-10-31 实施。

BS EN ISO 5840-2009 在中国标准分类中归属于: C45 体外循环、人工脏器、假体装置，在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。

BS EN ISO 5840-2009的历代版本如下：

• 2015年10月31日 BS EN ISO 5840-1-2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 通用要求
• 2021年02月08日 BS EN ISO 5840-1-2021
• 2015年10月31日 BS EN ISO 5840-2-2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 外科植入心脏瓣膜替代物
• 2021年02月08日 BS EN ISO 5840-2-2021
• 2009年10月31日 BS EN ISO 5840-2009 心血管植入物.心脏瓣膜修复
• 2013年04月30日 BS EN ISO 5840-3-2013 心血管植入物.心脏瓣膜假体.由经导管技术植入的心脏瓣膜假体
• 2021年02月08日 BS EN ISO 5840-3-2021

BS EN ISO 5840-2009 心血管植入物.心脏瓣膜修复 于 2018-03-15 变更为 BS EN 62453-302-2017 现场设备工具(FDT)界面规范.通讯剖面集成.IEC 61784 CPF 2。

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标准号

BS EN ISO 5840-2009

发布日期

2009年10月31日

实施日期

2009年10月31日

废止日期

无

中国标准分类号

C45

国际标准分类号

11.040.40

发布单位

GB-BSI

代替标准

BS EN 62453-302-2017

被代替标准

BS EN ISO 5840-2005