2011 化学品 急性吸入毒性 固定浓度试验方法 2012-08-01 218 GB/T 27825-2011 化学品 皮肤吸收 体内试验方法 2012-08-01 219 GB/T 27826-2011 化学品 神经发育毒性试验方法 2012-08-01 220 GB/T 27827-2011 化学品 体内姊妹染色单体交换试验方法 2012...
本指导原则应与其他指导原则一起阅读,特别是:S1A:药物致癌试验必要性的指导原则S1C:药物致癌试验的剂量选择是否可以长期啮齿类动物的致癌性试验来评价化合物(包括药物)对人类的潜在致癌性,目前正在接受关键性的考察。从 70 年代早期开始,很多研究显示试验程序的多样性可使一些物质在啮齿类动物中出现致癌性反应,但其中一些物质现在被认为与人类致癌危险性无关或相关性极小。...
1肠道微生物群作为NAFLD的非侵入性生物标志物截至目前,肝活检仍然是NAFLD诊断和分期的金标准,可以评估纤维化并确定炎症程度。充分评估纤维化对NAFLD患者的治疗至关重要,因为纤维化是肝硬化和肝细胞癌发生风险的关键决定因素。然而,肝活检除了取样误差的潜在局限性外,还存在出血、腹腔脏器穿透、气胸甚至死亡等程序性风险。...
基本方法是测定S期以外3H-胸苷掺入胞核的量,这一掺入量可反映DNA损伤后修复合成的量。由于此种合成发生在DNA正常复制合成主要时期以外,故称为程序外DNA合成(unschedule DNA synthesis UDS)试验或DNA修复合成试验。一般使用人淋巴细胞或啮齿动物肝细胞等不处于正在增殖的细胞较为方便,否则就需要人为地将细胞阻断于G1期,使增殖同步化。...
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