在微孔中,“诊断膜”与相应的被检样品和诊断液发生一系列的抗原抗体反应和酶促反应。在试验中,被检样品和诊断液的用量均为每孔50μl,其他反应条件和操作法与常规ELISA相同。 4注意事项 1 点样量不易过大,以免溢出压迹圈外,造成各样品混合,如要增加样品吸附量,可在一次点样干燥后,再进行第2次点样。 2 膜包被后,一定要封闭确实,防止抗原或抗体的非特异性吸附,避免膜本底染色过深。...
在应用DELISA间接法、双抗体夹心法等检测方法时,如果膜上包被的是已知的标准抗原或抗体,而不是被检样品,为了操作方便,可将上述的“诊断膜”按压迹剪成小片,置微量反应板的小孔中。在微孔中,“诊断膜”与相应的被检样品和诊断液发生一系列的抗原抗体反应和酶促反应。在试验中,被检样品和诊断液的用量均为每孔50μl,其他反应条件和操作法与常规ELISA相同。注意事项1....
用纯化的牛口蹄疫(FMD)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入口蹄疫抗原(FMD),再与HRP标记的口蹄疫(FMD)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的口蹄疫抗原(FMD)呈正相关。...
用纯化的牛口蹄疫病毒(FMDV)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中口蹄疫病毒(FMDV)相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的口蹄疫病毒(FMDV)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。...
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