公布的防护口罩产品的不合格原因,主要有三种:过滤效率不达标、口罩面部密合性不达标、并非经相关机构认证的防护用品。公布的防护服产品的不合格原因均为其材料对飞溅的液体具有渗透性。代表性案例如下:案例1:明示的过滤效率为KN95等级(对应EN 149中FFP2等级),但检测到的过滤效率结果≤67%,且口罩面部密合性不达标。案例2:明示的过滤效率为KN95等级,但检测到的过滤效率结果≤69.3%。...
F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定织物材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法; ASTM F1670 织物材料抗人造血渗入性试验方法; ASTM F903 织物用材料耐液体渗透性的试验方法; ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的织物确定织物对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法; ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的织物确定织物材料对血液病原体的抗渗透性使用...
近期,SGS轻工产品实验室防护类手套测试能力也实现了再升级,EN 374抗化学品及微生物防护测试及评估能力逐步完善齐全。1什么是EN 374?EN 374由个人安全-防护服和装备技术委员会 ISO/TC 94与防护服包括手和手臂保护、救生衣技术委员会CEN/TC 162联合制定,支持欧盟指令的要求,旨在提供一个完善的程序来评估防护手套材料对危险化学品抗穿透、抗渗透与抗降解的抵抗力。...
防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法》 YY/T 0699-2008《液态化学品防护装备 防护服材料抗加压液体穿透性能测试》 YY/T 0700-2008《血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法》 YY/T 1425-2016《防护服材料抗注射针穿刺性能标准试验方法》 YY/T 1498-2016《医用防护服的选用评估指南...
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