BS EN 13544-1:2007+A1:2009由英国标准学会 GB-BSI 发布于 2007-05-31,并于 2007-05-31 实施。
BS EN 13544-1:2007+A1:2009 在中国标准分类中归属于: C46 手术室设备,在国际标准分类中归属于: 11.040.10 麻醉、呼吸和复苏设备。
EN 60601-1:1990 第 1 条中给出的范围适用,但 1.1 被以下内容替代:
1.1 本欧洲标准规定了用于通过呼吸系统向人体输送气雾剂形式药物的雾化系统的要求。 该欧洲标准包括可源自例如压缩机、管道系统、气瓶等的气动雾化器,或电动雾化器(例如超声波和膜装置)或手动雾化器。 本欧洲标准不适用于预充有特定药品(例如 MDI、DPI)的雾化器。
3-2:2014 电磁兼容性(EMC) -第3-2:限制-谐波电流发射限值(设备输入电流≤16每相A) EN 61000-3-3:2013 电磁兼容性(EMC) 第3-3部分:限值 每相额定电流小于等于16A、不受有条件连接限制的设备用公共低压供电系统电压变化、电压波动和闪烁的限制 吹膜机CE认证...
.第5节:地面移动设备.低度仿真BS 5760-10.2-1995 系统,设备和部件可靠性.可靠性试验指南.试验周期设计BS 5760-13.4-1993 系统、设备和部件的可靠性.第13部分:消耗品可靠性试验条件指南.第4节:便携和非固定工作设备低度仿真条件BS 5760-13.1-1993 系统,设备和部件的可靠性.第13部分:消耗品可靠性试验条件指南.第1节:室内可移动设备低度仿真条件BS 5760...
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