ASTM F2299/F2299M-03(2010)由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2003。
ASTM F2299/F2299M-03(2010) 在中国标准分类中归属于: C48 医用卫生用品,在国际标准分类中归属于: 11.120.20 医用材料。
该测试方法通过对受控气流室中上游和下游乳胶气溶胶浓度的代表性体积进行采样,测量医用口罩所用材料的初始过滤效率。该测试方法为制造商和用户提供了特定的测试技术,以评估暴露于 0.1 至 5.0 µm 气溶胶颗粒尺寸的材料。该测试方法为医用口罩材料的功效比较奠定了基础。该测试方法并未建立针对特定防护应用的医用口罩材料的全面表征。该测试方法不评估医用口罩在防止有害颗粒向内泄漏方面的整体有效性。本次测试不评估医用口罩的设计以及医用口罩与佩戴者面部的密封完整性。该测试方法不适用于评估防护服中使用的材料,以确定其对抗颗粒物危害的有效性。一般来说,服装设计是一个重要因素,除了颗粒物的渗透性之外,还必须考虑这一因素。
1.1 本测试方法建立了使用单分散气溶胶测量医用口罩所用材料的初始颗粒过滤效率的程序。
1.1.1本测试方法采用光散射颗粒计数,粒径范围为0.1至5.0微米,气流测试速度为0.5至25厘米/秒。
1.2 测试程序通过比较进料流(上游)和滤液(下游)中的颗粒计数来测量过滤效率。
1.3 以 SI 单位或其他单位表示的数值应单独视为标准。每个系统中规定的值必须独立于另一个系统使用,不得以任何方式组合值。
1.4 以下预防性警告仅适用于本规范第 10 节的测试方法部分。本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题(如果有)。本标准的使用者有责任在使用前建立适当的安全和健康实践并确定监管限制的适用性。
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