YY/T 0590的本部分规定了在制造商规定的医疗使用条件下工作的,作为空气比释动能和空间频率的函数的数字化X射线影像设备量子探测效率的测定方法。本部分的预期使用者是制造商和装备精良的测试实验室。 本部分适用于乳腺X射线摄影成像的数字化X射线影像设备,例如,但不局限于:CR系统、直接或间接基于平板探测器的系统、扫描系统(基于CCD或光子计数器)。本部分不适用于:用于普通X射线摄影或牙科摄影的数字化X射线影像设备;CT;用于动态成像的器件(获取系列影像的,如透视或心脏成像)。 注:之所以不包括上述器件,因为它们包含的许多非常重要的参数不同于乳腺X射线摄影(例如,线束质量、几何位置、时间依赖性等)。这些技术参数的一些在系列标准中的其他部分(YY/T 0590. 1和IEC 62220-1-3)中进行了描述,就像对其他参数项目的描述,如在IEC和ISO标准中对速度和对比度的处理。
YY/T 0590.2-2010由行业标准-医药 CN-YY 发布于 2010-12-27,并于 2012-06-01 实施。
YY/T 0590.2-2010 在中国标准分类中归属于: C43 医用射线设备,在国际标准分类中归属于: 11.040.50 射线照相设备。
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