YY/T 0681.3-2010
无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏
Test methods for sterile medical device package.Part 3:Internal pressurization failure resistance of unrestrained packages
YYT0681.3-2010, YY0681.3-2010
YY/T 0681.3-2010 发布历史
YY/T 0681.3-2010由行业标准-医药 CN-YY 发布于 2010-12-27，并于 2012-06-01 实施。
YY/T 0681.3-2010 在中国标准分类中归属于: C31 一般与显微外科器械。
YY/T 0681.3-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏的最新版本是哪一版？
最新版本是 YY/T 0681.3-2010 。
YY/T 0681.3-2010 发布之时，引用了标准
- GB/T 2918 塑料 试样状态调节和试验的标准环境*， 2019-11-01 更新
- YY/T 0681.2 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度
* 在 YY/T 0681.3-2010 发布之后有更新，请注意新发布标准的变化。
YY/T 0681.3-2010的历代版本如下：
- 2010年 YY/T 0681.3-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏
YY/T 0681的本部分规定了测定包装承受内压能力的程序。 胀破试验是对包装内部逐渐加压，直至包装破坏。 蠕变试验是施加一个规定的压力并保持规定的时间或直至包装破坏。 注：附录A给出了本标准规定的试验方法的精密度和偏倚的相关信息。
- 标准号
- YY/T 0681.3-2010
- 别名
- YYT0681.3-2010
YY0681.3-2010 - 发布
- 2010年
- 发布单位
- 行业标准-医药
- 当前最新
- YY/T 0681.3-2010
- 引用标准
- GB/T 2918 YY/T 0681.2