通过建立医疗器械唯一标识系统,有利于运用信息化手段实现对医疗器械在生产、经营和使用各环节的快速、准确识别,有利于实现产品监管数据的共享和整合,有利于创新监管模式,提升监管效能,有利于加强医疗器械全生命周期管理,实现政府监管与社会治理相结合,形成社会共治的局面,进一步提升公众用械安全有效的保障水平。 《规则》明确规定唯一标识应与产品基本特征相关,必须符合唯一性、稳定性和可扩展性的原则。...
标志逆反射系数检测仪是一种用于测量回射材料(R')的光度特性的仪器。它是一个基于操作系统的控制平台,具有32位高速处理器内核,人机界面,便携式光电仪器,易于操作且实用,这是一种方便的手持式光电仪器。交通安全管理,公路,铁路,航空等有关部门也可以将其用于反光标志的现场测量。它也可用于测量货车车身上反光标志的反光性能。...
21QB/T 4880-2015注塑塑料椅 本标准规定了注塑塑料椅的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于以塑料为主要原料,经注塑成型的室内、室外用椅。 22QB/T 4881-2015再生和回收塑料制品安全技术条件 本标准规定了再生和回收塑料制品中有害物质控制的安全技术要求、取样和样品制备方法、试验方法和判定规则。 ...
它是我国政府按照世贸组织有关协议和国际通行规则,为保护广大消费者人身和动植物生命安全,保护环境、保护国家安全,依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。其主要特点是:国家公布统一的目录,确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序,制定统一的标志标识,规定统一的收费标准。...
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