满足标准:YY/T 0506.4、ISO 09073.10医用无菌服合成血液穿透试验仪一 、符合标准:GB19083-2010:医用防护活性炭技术要求;YY 0469-2011:医用外科活性炭;YY/T0691-2008:传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定无菌服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法...
F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定织物材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法; ASTM F1670 织物材料抗人造血渗入性试验方法; ASTM F903 织物用材料耐液体渗透性的试验方法; ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的织物确定织物对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法; ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的织物确定织物材料对血液病原体的抗渗透性使用...
欧盟颁布了EN14126-2003防护服防病毒防护服的性能要求和试验方法,该标准主要关注点为防护服的耐血液、体液和病毒的穿透性。广州海关所属广州白云机场海关保障3.9万件防护服快速通关产品认证1中国国内基于风险通常把医疗器械分成三类:第一,风险低的和基本没有风险的属于一类,在地市局药品监管部门机构备案。第二,中等风险的医疗器械由省一级药品监管部门注册审批。...
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