ASTM E2720-10由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2010。
ASTM E2720-10 在中国标准分类中归属于: C50 卫生综合,在国际标准分类中归属于: 11.080.99 有关消毒和灭菌的其他标准。
消毒技术的功效可以在成品和开发项目上进行评估。该测试方法定义了气溶胶发生器的验证、测试样本的制备、攻击病毒的应用、活病毒的计数、数据质量的评估以及净化功效的计算的程序。该测试方法提供了创建液滴核的明确程序,该液滴核近似于人类呼吸道分泌物产生的液滴核,特别强调粒径分布和雾化介质。与雾化微生物制剂相关的安全问题并未作为该测试方法的一部分得到解决。个人用户应咨询当地安全机构,并在使用此方法之前进行详细的生物气溶胶安全计划和风险评估。我们鼓励用户查阅美国疾病控制与预防中心 (CDC) 出版的微生物和生物医学实验室生物安全手册。该测试方法与测试方法 E1052 和 E2197 的不同之处在于病毒向表面的呈现。上述测试方法使用液体接种物来污染载体表面,而该测试方法在没有水的情况下将病毒呈现为液滴核。该测试方法与测试方法不同,因为(1)正在形成较小的颗粒,(2)在应用于透气材料之前,液滴将被干燥,从而形成液滴核,以及(3)需要独特的设备来产生飞沫核。
1.1 本测试方法旨在评估用于被含病毒飞沫核污染的透气材料时的去污方法(物理、化学、自去污材料)。
1.2 本测试方法规定了模拟人类产生的呼吸道飞沫核的条件。
1.3 该方法特定于流感病毒,但可适用于其他类型的呼吸道病毒或替代病毒(附录 X6)。
1.4 本试验方法仅适用于透气材料。
1.5 本测试方法不涉及去污剂针对通过血液飞溅、呕吐物或粪便污染排出的微生物的性能。
1.6 本测试方法只能由受过生物气溶胶、微生物学或病毒学或其组合培训的人员执行。
1.7 以 SI 单位表示的值应被视为标准值。本标准不包含其他计量单位。
1.8 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题(如果有)。本标准的使用者有责任在使用前建立适当的安全和健康实践并确定监管限制的适用性。
3、试验依据 皮革透气性的测试标准为QB/T 2799-2006《皮革 透气性测定方法》,该标准利用压力差测试透气度以评估皮革的透气性。本文依据该标准的原理进行测试。4、试验设备 本次试验以TQD-G1透气度测试仪为试验设备,该设备由济南兰光机电技术有限公司自主研发生产。4.1 试验原理 本设备可利用两种不同原理测试材料的透气性能,分别为“定压差测流量法”与“定流量测压差法”。...
项目将研制快速筛选大量未知细菌菌株并揭示细菌表型的便携式设备,将细菌从多细菌共生环境中分离,使细菌在模拟寄宿环境中长时间存活并试验,开展细菌的物理化学试验确定其致病性。四是“全球按需核酸制备”项目,2019年10月发布项目征询书,2021财年预算为1072.8万美元,旨在研发可在24小时内快速生产、配制和包装数百种核酸治疗剂的移动平台,用于美国防部部署部队的传染病防控。...
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