DOT 49 CFR PART 1220-2010
记录保存

PRESERVATION OF RECORDS

记录保存 是非强制性国家标准，您可以免费下载预览页

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试：免费下载 DOT 49 CFR PART 1220-2010 前三页，或者稍后再访问。

如果您需要购买此标准的全文，请联系：。

注意：点击下载后，生成下载文件时间比较长，请耐心等待......

标准号: DOT 49 CFR PART 1220-2010
发布: 2010年
发布单位: US-DOT

DOT 49 CFR PART 1220-2010相似标准

FAA 14 CFR PART 249-2011 航空公司记录的保存 DOT 49 CFR PART 574-2010 轮胎识别和记录保存 REG 40 CFR PART 704-2011 报告和记录保存要求 FCR 40 CFR PART 704-2014 报告和记录保存要求 FCR 40 CFR PART 704-2015 报告和记录保存要求

推荐

New！iBright成像系统新功能上市

随着电子设备的不断涌现，很多实验数据和图片的记录、更改、保存和删除越来越借助电子设备。那么，问题来了，这一过程如何在电子设备上进行规范呢？基于此，美国FDA于1997年颁布了21 CFR part 11，21 CFR Part 11是指《联邦法规21章》第11款，主要内容涉及电子记录和电子签名。此法规确保了电子数据的有效性和可靠性。之后，美国FDA于2003年颁布了相关行业指南来细化有关规则。...

21 CFR Part 11 —你不得不知道的事（下）

生成准确的记录并且对其完整备份的能力，保证数据完整性的延续性；2. 带时间印记的审计跟踪记录的可用性；3. 记录的保存，对记录进行保护以确保记录准确并且随时能查阅；4. 合适的系统访问和身份检查机制，即限制性访问措施；人员培训和管理即体系内人员是否对于21CFR Part11有一个详细的培训，员工是否对此规程都有一定的了解；体系内的人员是否都在执行对应级别的有限的操作。...

NuGenesis系统在满足21 CFR PART 11合规性要求方面的作用（节选）

法规监管的制药和生物技术机构致力于遵从21 CFR Part 11（FDA制定的关于电子记录和电子签名的管理法规）。目前，满足Part 11合规性仍颇具挑战，但Part 11一直以来都被视为促进公司由纸质记录环境转变为更高效的电子记录环境的重要推动力量。本文将讨论沃特世NuGenesis科学数据管理系统（SDMS）在确保法规监管科学实验室的21 CFR Part 11合规性方面的实用性。...

DOT 49 CFR PART 1220-2010记录保存