GB 14232.3-2011
人体血液及血液成分袋式塑料容器.第3部分：含特殊组件的血袋系统

Plastics collapsible containers for human blood and blood components. Part 3:Blood bag systems with integrated features

GB 14232.3-2011 发布历史

GB 14232的本部分规定了含特殊组件的袋式非通气无菌塑料容器(血袋系统)的要求(包括性能要求)。血袋系统不需要包括本部分中所给出的所有特殊组件。这些特殊组件是指: —去白细胞滤器； —献血前采样装置； —顶底袋； —血小板贮存袋； —防针刺保护装置。 除了GB 14232.1所规定的传统型血袋的要求外,GB 14232本部分还规定了用于多联血袋系统的附加要求。GB 14232的本部分不包括自动采血系统。 除非另有规定,GB 14232本部分规定的所有试验适用于供使用状态的塑料血袋。适用时,使用GB 14232.1所规定的化学、物理和生物学试验。

GB 14232.3-2011由国家质检总局 CN-GB 发布于 2011-12-30，并于 2012-12-01 实施。

GB 14232.3-2011 在中国标准分类中归属于: C31 一般与显微外科器械，在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。

GB 14232.3-2011 采用标准及采用方式

• IDT ISO 3826-3:2006人类血液及血液成分用塑料可折叠容器.第3部分:带综合特征采血袋系统

GB 14232.3-2011 发布之时，引用了标准

• GB 14232.1-2004 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋

GB 14232.3-2011的历代版本如下：

• 2011年 GB 14232.3-2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器.第3部分：含特殊组件的血袋系统

标准号

GB 14232.3-2011

发布

2011年

采用标准

ISO 3826-3:2006 IDT

发布单位

国家质检总局

当前最新

GB 14232.3-2011

 

 

引用标准

GB 14232.1-2004

推荐

GB 14232.3-2011系列标准

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谁引用了GB 14232.3-2011 更多引用