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3、顶部支座和底部支座在与过滤材料接触区域中的内径应为(25±1)毫米。4、顶部和底部支架在过滤材料上的密封应由金属-金属触点组成。4.1内径为(25±1)mm的金属环。 3毫米厚将固定在顶部支架上。4.2底部支架将由一个内表面为(25±1)mm的完全平坦的金属表面组成,并在开口直径周围形成3 mm的4.3区域。诸如橡胶或泡沫塑料之类的材料无法提供足够的密封,并且可能会变形进入测试区域。...
第2部分:用重量分析法测定实验室条件下二氧化碳的释放量 通用方法(3) ASTM D 5338 堆肥条件下塑料材料的好氧性生物降解试验方法(4) EN 13432 包装.通过合成及生物降解评定包装可回收性的要求 四、RTK-PBD塑料生物降解仪RTK公司推出满足GB/T 19277.1-2011和GB/T 19277.2-2013标准的塑料生物降解仪,二者区别如下:标准GB/T 19277.1(2011...
,关于生物毒性的标准 EN ISO 10993-3-2014 医疗器械的生物评定.第3部分:遗传毒性,致癌性,生殖毒性试验(ISO 10993-3:2014) EN ISO 22030-2011 土质.生物方法.高等植物的慢性毒性 EN ISO 20079-2006 水质.测定水质和污水毒性对浮萍生物(青萍)影响.浮萍生长抑制试验 EN ISO 10993-3-2003 医疗器械的生物评定...
磁致伸缩式液位计的安装要求如下:1、磁致伸缩式液位计宜安装于容器顶部或容器侧面引出的连通管顶部。2、安装于拱顶罐或球罐顶部的磁致伸缩液位计宜采用法兰安装方式,法兰式仪表连接头 (管嘴)的内径应大于浮子直径。3、当安装于容器外的连通管上时,连通管内径应大于浮子外径,连通管应采用非导磁材料 (如不锈钢、铝或合金) 制作。 ...
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