GBZ/T 240.17-2011
化学品毒理学评价程序和试验方法 第17部分:亚急性吸入毒性试验

Procedures and tests for toxicological evaluations of chemicals. Part 17:Sub-acute inhalation toxicity test

GBZT240.17-2011, GBZ240.17-2011


标准号
GBZ/T 240.17-2011
别名
GBZT240.17-2011, GBZ240.17-2011
发布
2011年
发布单位
卫生部国家职业卫生标准
当前最新
GBZ/T 240.17-2011
 
 
引用标准
GBZ/T 224 GBZ/T 240.1
适用范围
GBZ/T240 的本部分规定了路齿类动物亚急性吸入(14 d/28 d)毒性试验的试验目的、试验概述、试验方法、数据处理与结果评价.评价报告和结果解释。 本部分适用于检测化学品亚急性吸入(14 d/28 d)毒性。

GBZ/T 240.17-2011相似标准


推荐

农业部公布农药登记毒理学试验单位名单

二 部 分 7.鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验) 8.哺乳动物骨髓细胞微核试验 9.哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验 10.哺乳动物显性致死试验 11.哺乳动物生殖细胞染色体畸变试验 12.体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 13.体外哺乳动物细胞基因突变试验 14.微生物农药致病性试验 15.亚急性经皮毒性试验 16.亚急性吸入毒性试验 17.亚慢性经口毒性试验 √ √  ...

RFS细胞暴露实验程序的验证及颗粒物急性暴露毒性评价...

在欧盟范围内,欧盟REACH法规用以管理化学品的注册、评估、授权限制(如有必要)。人们预先定义了一个测试策略,用于毒理学评价,该评估对可吸入物质(气体、气溶胶颗粒物)暴露染毒实验的操作有较高的要求。然而,吸入暴露染毒毒性方面的数据往往不存在,或主要是基于动物实验的。...

动物烟气暴露装置在电子烟毒性评价方面的应用

全球电子烟市场对电子烟产品的监管均日趋严格,对产品进行毒理学评估成为大势所趋。临床前毒理学评价是新型烟草制品健康风险评估程序中一个重要组成部分,电子烟临床前毒理学评价研究尤其是动物毒理实验方面的研究较少。烟气吸入动物模型实验,对科学,客观,全面地评价新型烟草制品的健康影响显得尤为重要。...


GBZ/T 240.17-2011 中可能用到的仪器设备





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号