YY/T 0590的本部分规定了在制造商规定的医疗使用条件下工作的、以空气比释动能和空间频率为函数的数字X射线成像装置的量子探测效率的测定方法。本部分的预期使用者是制造商和装备精良的测试实验室。 本部分限用于动态成像的数字X射线成像装置,例如,但不仅限于,基于直接或间接平板探测器的系统。 不宜将YY/T 0590的本部分应用于基于X射线影像增强器的数字化系统。 YY/T 0590本部分不适用于: ——使用在乳腺摄影或牙科摄影的数字X射线成像装置; ——计算机体层摄影设备;及 ——对患者进行扫描成像的X射线系统;
YY/T 0590.3-2011由行业标准-医药 CN-YY 发布于 2011-12-31,并于 2013-06-01 实施。
YY/T 0590.3-2011 在中国标准分类中归属于: C43 医用射线设备,在国际标准分类中归属于: 11.040.50 射线照相设备。
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