ASTM E2871-12
采用单管法评价铜绿假单胞菌生物膜在疾控中心生物膜反应器中生长的消毒剂疗效的标准试验方法

Standard Test Method for Evaluating Disinfectant Efficacy against Pseudomonas aeruginosa Biofilm Grown in CDC Biofilm Reactor using Single Tube Method

被代替

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标准号

ASTM E2871-12

发布

2012年

发布单位

美国材料与试验协会

替代标准

ASTM E2871-13

当前最新

ASTM E2871-21

 

 

适用范围

营养生物膜细菌在表型上与相同基因型的悬浮浮游细胞不同。生物膜生长反应器经过精心设计，可产生具有特定特征的生物膜 (2)。改变工程系统或操作条件将改变这些特性以及物理化学环境。生物膜研究和功效测试的目标是选择能够为特定研究产生最相关的生物膜的生长反应器和操作条件。该测试方法是使用 CDC 生物膜反应器中硼硅酸盐玻璃试样上生长的铜绿假单胞菌 ATCC 15442 生物膜和液体消毒剂开发的。使用其他细菌、不同剪切力、不同试样或其他标准化生物膜反应器系统和/或其他形式的消毒剂开发的功效数据可能会导致不同的 log10 减少 (LR) 值以及重复性和再现性标准偏差。功效测试旨在确定在封闭系统中接触消毒剂后细菌的 log10 减少量。该测试方法是使用 50 mL 锥形管开发的。圆锥形几何形状允许消毒剂暴露于试样所有表面上的生物膜。每个功效测试包括三个未经处理的对照试片（暴露于缓冲稀释水）和三个处理过的试片（每种消毒剂/浓度组合）的单次接触时间和温度。
1.1 本测试方法规定了执行定量液体消毒剂功效所需的操作参数针对生物膜细菌的测试。
1.2 该测试方法是使用在 CDC 生物膜反应器中生长的铜绿假单胞菌生物膜（测试方法 E2562）开发的，修改为包括硼硅酸盐玻璃试样作为硬质无孔表面和铜绿假单胞菌 ATCC 15442。
1.3 使用消毒剂制备和接触时间根据制造商的使用说明进行评估。
1.4 测试方法采用封闭系统处理生物膜。将优惠券放置在单管中用于处理、中和和采样步骤，以防止细胞损失。
1.5 在进行测试方法之前确定消毒剂中和的验证。
1.6 该测试方法描述了如何对经过处理和未经处理的对照生物膜进行取样和分析以获取活细胞。生物膜群体密度记录为每张优惠券的 log10 菌落形成单位。功效报告为活细胞减少 log10。
1.7 进行该测定需要接受基本微生物学培训。
1.8 以 SI 单位表示的值应被视为标准值。本标准不包含其他计量单位。
1.9 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题（如果有）。本标准的使用者有责任在使用前建立适当的安全和健康实践并确定监管限制的适用性。

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