3 注重原始记录管理,用记录“说话”原始记录是研发工作的原始依据,真实、规范、完整的实验记录是研发文件系统的基础。原始记录的具体要求应参照国家局2000年印发的《药品研究实验记录暂行规定》,做到记录原始、数据真实、字迹清晰、资料完整。...
3 注重原始记录管理,用记录“说话”原始记录是研发工作的原始依据,真实、规范、完整的实验记录是研发文件系统的基础。原始记录的具体要求应参照国家局2000年印发的《药品研究实验记录暂行规定》,做到记录原始、数据真实、字迹清晰、资料完整。...
《葡萄酒中多元素的测定 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法》 本文件按照 GB/T 1.1-2020 《标准化工作导则 第 1 部分:标准化文件的结构和起草规则》规定编写。参考GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法规程制定。 本文件规定了葡萄酒中多元素测定的电感耦合等离子体质谱法(ICP MS)。...
企业应具备的基本条件须满足《管理办法》有关规定,编写申请材料的相关要求按《工作指南》执行。 二、各地发展改革委会同同级科技、财政、海关、税务等部门(或省级政府规定的国家企业技术中心申报、管理部门会同同级发展改革、科技、财政、海关、税务等部门),根据相关条件和要求,对推荐企业的申请材料进行审查,做好申报组织工作。中央管理企业和国务院有关部门管理的企业均需通过地方推荐申报。 ...
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