LST EN 14387-2004+A1-2008
呼吸保护装置 气体过滤器和组合过滤器 要求、测试、标记

Respiratory protective devices - Gas filter(s) and combined filter(s) - Requirements, testing, marking


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 LST EN 14387-2004+A1-2008 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
LST EN 14387-2004+A1-2008
发布
2008年
发布单位
立陶宛标准局
 
 
被代替标准
LST EN 14387-2004/AC-2005 LST EN 14387-2004

LST EN 14387-2004+A1-2008相似标准


推荐

除菌过滤指南解读课堂|(十二)气体过滤器使用时应注意哪些问题?

气体过滤器的使用范围药品生产过程中,疏水性气体过滤器的应用广泛,根据不同的工艺要求,对截留能力的要求分为下面 3 个等级:• 滤过气体与最终无菌产品或者相关设备的重要表面相接触的,需要最严格的截留要求。如无菌灌装机的压缩空气过滤,无菌原液储罐的呼吸冻干设备或灭菌锅(柜)的真空破除过滤器。针对此类应用的气体过滤器应通过液体微生物挑战实验,其物理完整性检测需要与液体微生物挑战实验关联。...

颇尔呼吸通路过滤器评估咨询会精彩回顾

张晨副秘书长主持研讨会,指出新冠疫情增加了医院中病毒传播的风险,对医院的感染防控工作提出了更高的要求,麻醉机呼吸机的潜在污染风险不容忽视。呼吸通路过滤器可有效阻止麻醉通气或呼吸治疗通气中可能存在的细菌、病毒等污染物,保护患者设备免受交叉感染交叉污染,同时保护医护人员安全。...

除菌过滤指南解读课堂|(十一)什么时候进行完整性测试?完整性测试失败了怎么办?

穿过过滤器的润湿流体应在无菌条件下被收集。在滤芯上游侧加压测量,被测试的滤芯可作为无菌的屏障。而无菌下游需要收集或无菌排放润湿液体,及连通大气压或下游侧空间应足够大以避免压力上升而影响完整性测试的结果,因此需要采取一定的措施既满足下游对液体和气体的处理,又要保证其无菌性,常见的措施包括:• 连接一个带呼吸器的无菌储罐,用于完整性测试中接收润湿液体和气体的排放。...

探讨除菌级过滤器的重复使用(上)

疏水性0.2μm精度聚四氟乙烯或者聚偏二氟乙烯膜材质的空气、气体除菌过滤器呼吸过滤器传统上在多批次生产或工艺过程间结合高压灭菌或在线蒸汽灭菌已经重复使用。因为本文集中讨论液体除菌过滤器的应用问题,故空气、气体呼吸过滤器的重复使用问题将不再进行阐述。重复使用的定义一般认为除菌级过滤器的重复使用可以定义为用于产品或其他工艺流体的多批次过滤。...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号