BS EN ISO 5840-3:2013
心血管植入物.心脏瓣膜假体.由经导管技术植入的心脏瓣膜假体

Cardiovascular implants. Cardiac valve prostheses. Heart valve substitutes implanted by transcatheter technique

被代替

2021-02

心血管植入物.心脏瓣膜假体.由经导管技术植入的心脏瓣膜假体, 您可以免费下载预览页

高级搜索

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试：免费下载 BS EN ISO 5840-3:2013 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

标准号: BS EN ISO 5840-3:2013
发布: 2013年
发布单位: 英国标准学会
替代标准: BS EN ISO 5840-3:2021
当前最新: BS EN ISO 5840-3:2021

BS EN ISO 5840-3:2013相似标准

BS EN ISO 5840-3:2021 心血管植入物心脏瓣膜假体由经导管技术植入的心脏瓣膜假体 NF S94-200-3:2013 心血管植入物.心脏瓣膜假体.第3部分:由经导管技术植入的心脏瓣膜假体 ISO 5840-3:2021 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 第3部分: 由经导管技术植入的心脏瓣膜假体 ISO 5840-3:2013 心血管植入物.心脏瓣膜假体.第3部分:由经导管技术植入的心脏瓣膜假体 ISO 5840:2005 心血管植入物.心脏瓣膜假体

推荐

低危或年轻患者不适用经导管主动脉瓣置换术

假**置放置不当或存在钙化病变。造成 TAVR 瓣周漏的原因较多，比较常见的是患者存在钙化病变、生物瓣膜假体几何形状不匹配、假体植入位置不当或球囊不完全膨胀等问题。无论是哪一种问题，其造成的瓣周漏风险升高都会阻碍 TAVR 应用于低危或年轻患者。五、TAVR 心律失常问题 TAVR 术后有时会出现左束支传导阻滞（LBBB），会导致患者心脏情况恶化，甚至出现心脏重塑及心衰。...

Medtec预热丨生物医疗材料与产品力学测试（下篇）

还可使用动态测试系统对植入器械（例如，置换瓣膜和支架）进行长期耐久性测试，以验证其植入人体后的长期反应。支架弯曲测试支架疲劳测试导管拉伸测试导管导丝推送力测试外科植入物测试外科植入物是支撑骨骼系统的植入物，包括用于骨折修复的接骨螺钉、骨板、棒和针以及完整的人工髋关节、膝关节和脊柱组件。外科植入物可以暂时或永久植入体内以帮助患者愈合。...

主动脉组织和替代材料在力学性能上的差异可能会造成不必要的血流动力学影响，从而导致移植物衰竭。那么如何去表征健康与不健康的天然组织例如心脏瓣膜，升主动脉，腹主动脉之间的差异？如何确定用于病变血管组织的假体或植入物的潜在材料？Electroforce系列中的平面双轴Test-Bench系列产品可以通过位移控制下的等双轴拉伸，来确定生物组织材料的刚度和各向异性指数。可以比较不同生物组织材料的各项异性。...

磁共振成像(MRI)是什么

但是，带有心脏起搏器及神经刺激器者、曾做过动脉瘤手术及颅内带有动脉瘤夹者、曾做过心脏手术并带有人工心脏瓣膜者、有眼球内金属异物或内耳植入金属假体者，禁用MRI。体内有各种金属植入物的病人、妊娠期妇女、危重病人需要使用生命支持系统者、癫痫病人、幽闭恐惧症病人，在检查时应慎重对待。...

BS EN ISO 5840-3:2013心血管植入物.心脏瓣膜假体.由经导管技术植入的心脏瓣膜假体