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1. 2020年1月1日起,对于按照GB/T 5099.1-2017《钢质无缝气瓶 第1部分:淬火后回火处理的抗拉强度小于1100MPa的钢瓶》生产的气瓶,应当采用外测法逐只进行水压试验测定残余变形率并实现试验数据的实时纪录和可追溯。...
在此操作过程中存在如下3个方面的问题:试验中需要人工操作,试验数据会受到人为因素的影响;抽取样气时,在打开烘箱的瞬间气温急剧变化,部分样气会吸附在瓶壁中,带来样气浓度偏低的问题;抽取样气至注入色谱仪环节中,样气还会在注射器中产生吸附或污染等问题。...
在此操作过程中存在如下3个方面的问题:试验中需要人工操作,试验数据会受到人为因素的影响;抽取样气时,在打开烘箱的瞬间气温急剧变化,部分样气会吸附在瓶壁中,带来样气浓度偏低的问题;抽取样气至注入色谱仪环节中,样气还会在注射器中产生吸附或污染等问题。 ...
ISO收载的药品包装材料标准有:ISO8362-1注射剂容器及附件-第1部分:管制玻璃注射瓶、ISO8362-4 注射剂容器及附件-第4部分:模制玻璃注射瓶、ISO8536-1 医用输液器具-第3部分:玻璃输液瓶、ISO9187-1 注射用安瓿、ISO9187-2 点刻痕安瓿、ISO11481-1 滴剂用瓶、ISO11481-2 糖浆用螺旋瓶、ISO11481-3 固体和液体药品用螺旋瓶...
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