Hikisz等[23]根据拼合原理将药用植物代谢物色酮与炔基金进行拼合,设计合成了一系列色酮炔基膦金(Ⅰ)配合物;抗肿瘤活性研究结果表明,该类配合物在较低的微摩尔浓度范围内均表现出抗增殖活性,其中,配合物12具有广泛的抗肿瘤增殖活性,比参比药物金诺芬对肝癌细胞(HepG2)、乳腺癌细胞(MCF-7)和人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞(CCRF-CEM)的活性更强;作用机制研究表明,TrxR是配合物的分子靶标...
研究样本人正常肝细胞株L02和人肝癌细胞株HepG 2研究方法以人正常肝细胞L02细胞株和肝癌细胞株HepG 2为模型体系,首先研究了TCS对细胞活力的影响,探讨了TCS对细胞的毒性作用。又采用基于质谱的代谢组学和脂质组学方法来评价细胞对TCS暴露的代谢反应。为了更好地了解毒性机制,还对TCS的生物转化进行了研究。进一步测定了TCS处理细胞的活性氧(ROS)生成和抗氧化反应,以评价细胞的氧化应激。...
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