YY/T 1225-2014
肺炎支原体抗体检测试剂盒
Diagnostic kit for detection of anti-mycoplasma pneumoniae
YYT1225-2014, YY1225-2014
YY/T 1225-2014 发布历史
YY/T 1225-2014由行业标准-医药 CN-YY 发布于 2014-06-17，并于 2015-07-01 实施。
YY/T 1225-2014 在中国标准分类中归属于: C44 医用化验设备，在国际标准分类中归属于: 11.100 实验室医学。
YY/T 1225-2014 肺炎支原体抗体检测试剂盒的最新版本是哪一版？
最新版本是 YY/T 1225-2014 。
YY/T 1225-2014的历代版本如下：
- 2014年 YY/T 1225-2014 肺炎支原体抗体检测试剂盒
本标准规定了肺炎支原体抗体检测试剂盒的产品分类、要求、检验方法、检验规则、标识、标签、包装、运输及储存。本标准适用于胶体金法、酶联免疫法定性测定人血清、血浆和全血中的肺炎支原体IgG、IgM抗体的检测试剂盒。
YY/T 1225-2014相似标准
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肺炎支原体抗体检测试剂盒（胶体金法）说明
肺炎支原体抗体检测试剂盒（胶体金法）说明书【产品名称】肺炎支原体抗体检测试剂盒（胶体金法）【包装规格】24人份/盒 48人份/盒【预期用途】用于检测试验血清中的肺炎支原体抗体（IgG/IgM）【检验原理】用肺炎支原体抗原固相**纤维素膜，应用渗滤式间接法原理，检测血清中肺炎支原体抗体。...
肺炎支原体lgM检测
2、肺炎支原体lgM检测试剂盒，包括：（1）检测卡：单独锡纸包装，卡上固定有肺炎支原体抗原或人lgM（质控孔）。（2）阳性质控液（1.7ml）：含有人抗肺炎支原体lgM的0.1%叠氮钠缓冲液。（3）阴性质控液（1.7ml）：0.1%叠氮钠缓冲液。（4）酶结合物：（11ml）：含有以碱性磷酸酶标记的抗人lgM单克隆抗体的0.1%叠氮钠缓冲液。（5）洗液：9.5%（W/V）的呱基氢氯酸。...
肺炎支原体的常用实验室诊断方法
因此单独的一次血清学检测存在漏诊的风险，恢复期与急性期相比抗体滴度升高4倍或以上有诊断意义。优点：1. 有商品化试剂盒应用；2. 可以进行半定量的检测；缺点：1. 特异性较差，有可能出现假阳性；2. 通常需要急性期和恢复期双份血清才能确诊；3. 样本周转时间较长，可能会影响临床的诊断及治疗；4. 部分病人IgM抗体持续阴性或者IgG抗体持续增高会影响诊断。...