可是大家的时间都是很宝贵的啊，其实求人不如求己!今天给大家分享原子吸收光谱仪在使用过程中经常遇到的226个问题及解决方案，这可是广大原子吸收光谱仪用户的亲身体会和经验积累，相当宝贵哦!掌握这些，您就成为原子吸收光谱仪器的高级工程师啦!在此致敬广大一线的光谱分析工程师/检验员们一、用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?...
测试的关键是要保证标液和测试样品的吸广值在0.2~～.6范围内. 2. 你可以用次敏线来测定,吸收作起来也不错一九一、我单位用原子吸收测定钾钠时,发现有很高的空白,主要是由于蒸馏水产生,怎么才能更好的扣除空白呢,在无去离子水的条件下? 1. 采用一下二次蒸馏看看效果如何? 样品处理过程加带空白并在测量做扣除 2. 既然知道是水的问题，就要解决水的问题。...
二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在?HG2934-2000 酸溶解后，过滤，上机。数据不稳定的原因太多了:1、样品是否均匀? 2、过滤是否有吸附呢? 3、你的样品黏度较大，如果用的是火焰法，毛细进样管的高度有较大的影响。4、你的标准曲线做得怎么样? 5、如果是微量痕量铅，环境因素也是误差来源之一：城市空气粉尘中铅含量较高(尾气污染等)。...
而积分测量是整个吸收信号对时间的积分，要求待测元素全部原子化(与原子总数有关)，原子在分析区内停留时间保持不变，样品基体引起的吸收信号不影响测定，较少依赖原子话温度和速度，不论理论还是实践积分测定的线形、精密度、对背景校正误差的影响都要好于峰值测定的。 一一三、我做尿铅，吸光度老不稳，背景比较高，不消化，直接加氯化钯做基体改进剂，(照书)各位有没有什么经验之谈? 1....
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