CLSI C56-A-2012
溶血、黄疸和血脂/浑浊指数作为临床实验室分析干扰的指标;批准的指南

Hemolysis, Icterus, and Lipemia/Turbidity Indices as Indicators of Interference in Clinical Laboratory Analysis; Approved Guideline


标准号
CLSI C56-A-2012
发布
2012年
发布单位
US-CLSI
当前最新
CLSI C56-A-2012
 
 
适用范围
通常测量血清和血浆的溶血、黄疸和血脂/浊度 (HIL) 指数,以评估样品质量。本文件提供了实验室使用自动化 HIL 指数的共识指南,以帮助注释可能受影响的结果以及拒绝样本或结果。本指南旨在供以下人员使用: ?负责建立 HIL 指数和警报指数(截止值)以用于其临床实验室仪器的自动化 HIL 检测系统的制造商?实验室主任、经理、主管和医疗技术人员建立或评估 HIL 指数并对标本和测试结果的可接受性做出判断 C56 提供以下建议: ?建立 HIL 指数来评估样本质量 ?估计血红蛋白、胆红素和浊度的干扰影响以生成警报指数和灰色区域 ?在试剂使用说明 (IFU) 中报告(由制造商)HIL 的干扰效应 ?为 HIL 干扰建立错误标记 ?在临床实验室验证 HIL 指数 ?管理 HIL 测量的潜在过程结果(由于 HIL 干扰而报告或拒绝样本/结果) 本文件对临床分析仪中当前可用的自动化 HIL 检测系统进行了全面审查。 C56 旨在增强对临床实验室 HIL 指数和警报级别的机制和解释的理解。 C56 中没有详细讨论用于调查、识别和表征干扰物质对临床化学测试结果的影响的程序,因为这些在 CLSI 文档 EP07 中进行了描述。

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