例如,传统上,OECD GLP 应用于使用实验动物的毒理学测试。长 期毒性研究可能持续数月且涉及多学科,如分析化学和生物分析化学、临床病理学测 试、组织病理学、物理测试等。每项研究通常都涉及一种新化学品。因此,每项研究 中的单项测试方法因研究而异,一旦测试完成,可能永远不会再次使用。 3、 非临床健康和环境安全研究可在传统实验室环境之外进行,例如田间和温室。...
在OECD化学品测试与评价导则中,蔡磊明高工介绍了生态毒理学通用导则、水生急性/短期毒性、水生慢性/长期繁殖毒性等导则。有害结局路径(AOP) 蔡磊明高工表示AOP的宗旨是通过收集和整理不同水平生物组织的相关信息,更有效地获得多样化的数据,最终为促进化学品风险性评估提供技术支持的一种工具。...
:燃烧排出物中确定急性吸入毒性用生物检定指南(基本原理、准则和方法) 欧洲标准化委员会,关于生物毒性的标准 EN ISO 10993-3-2014 医疗器械的生物评定.第3部分:遗传毒性,致癌性,生殖毒性试验(ISO 10993-3:2014) EN ISO 22030-2011 土质.生物方法.高等植物的慢性毒性 EN ISO 20079-2006 水质.测定水质和污水毒性对浮萍生物...
15 项良好实验室规范国家标准的发布,可以有效地规范我国研究机构的研究活动,有利于尽快建立和完善我国的化学品安全评价实验室体系,满足欧盟 REACH 法规等国外法律法规关于化学品安全性的要求,为我国加入 OECD 的数据互认体系奠定了坚实的基础。 ...
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