为帮助实施质量体系和风险管理方法以符合CGMP法规21CFR第210和211部分的要求,请参见FDA指南文件“药物CGMP法规质量体系方法”。...
See 21 CFR, parts 210 and 211.本警告信总结了制剂生产严重违反CGMP的行为。参见21CFR,第210和211部分。...
See Title 21 Code of Federal Regulations (CFR), parts 210 and 211 (21 CFR 210 and 211).该警告信总结了严重违反制剂CGMP规定的情况。请参阅21CFR第210和211部分。...
See 21 CFR, parts 210 and 211.本警告信总结了制剂生产严重违反CGMP的行为。参见21CFR第210和211部分。...
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