BS EN ISO 8536-13:2016
输液用医疗器械. 一次性流体接触的刻度式流体调节器

Infusion equipment for medical use. Graduated flow regulators for single use with fluid contact


标准号
BS EN ISO 8536-13:2016
发布
2016年
发布单位
英国标准学会
当前最新
BS EN ISO 8536-13:2016
 
 
引用标准
93/42/EEC ISO 10993-1 ISO 1135 ISO 80000-4 ISO 8536-4

BS EN ISO 8536-13:2016相似标准


推荐

连续液-液分离仪 快速实现液液两相分离

同时欧世盛作为中国流体化学全领域装备智能化制造商,可以提供更高效、集成流体化学工艺流程。同样也适用于精细化工中中间体合成过程,包括化药、染料、涂料、颜料、试剂和高纯品、信息化学品、等领域。...

智能型集菌仪原理与设计分析

适用范围:    制药行业:纯化水、注射用水、无菌制剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼制剂、保养液等)无菌检查和微生物限度检查;    医疗器械行业:纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等无菌检查和微生物限度检查;    食品、饮料行业;    环保行业等。   ...

186项医疗器械行业标准已出炉(附名单)

、确认和常规控制要求》43YY/T1283—2016《可吸收性明胶海绵》44YY/T 1287.1—2016《颅外引流系统第1部分:颅脑穿刺外引流收集装置》45YY/T 1291—2016《一次性使用胰岛素泵皮下输液器》46YY/T 1293.1—2016《接触性创面辅料第1部分:凡士林纱布》47YY/T 1293.2—2016《接触性创面敷料第2部分:聚氨酯泡沫敷料》48YY/T 1306—2016...

1101 无菌检查法(修订)

具有导管医疗器械(输血、输液袋等)供试品 除另有规定外,取规 定量,每个最小包装 50~100ml 冲洗液分别冲洗内壁,收集冲洗液于无菌 容器中,然后照水溶性液体供试品项下方法操作。同时应采用适宜方法对包装中所配带针头等要求无菌部件进行无菌检查。2....





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号