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将“其他无源接触和辅助医疗器械”改为“其他无源医疗器械”，将“其他有源医疗器械或有源辅助设备”改为“其他有源医疗器械”，使其描述更加准确。7. 将“腔道”改为“腔道（口）”，使其涵盖了风险程度基本相同的腔道和永久性人造开口，为造口类器械等产品提供了分类依据。（五）对原《分类规则》第六条判定原则具体内容进行了修改、补充和完善，并对之间的关系和顺序进行了调整。...
到目前为止，已经遴选的优秀国产医疗涉及到医用成像，放射治疗，体外诊断，呼吸、麻醉和急救设备，医用诊察及监护，医疗器械消毒灭菌，有源手术器械； 输血、透析类医疗器械，骨科手术器械，无源植入器械，无源手术器械，物理治疗，眼科器械，注输、护理和防护器械及其它多达15大类医疗器械。...
附件：禁止委托生产医疗器械目录（征求意见稿）国家药监局综合司2021年11月19日附件：禁止委托生产医疗器械目录（征求意见稿）.doc附件 禁止委托生产医疗器械目录（征求意见稿） 一、部分有源植入医疗器械1.植入式心脏起搏器（12-01-01）2.植入式心律转复除颤器（12-01-02）3.植入式心脏收缩力调节器（12-04-01）4.植入式循环辅助设备（12-04-02）二、部分无源植入医疗器械1...
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