YY/T 1414-2016由行业标准-医药 CN-YY 发布于 2016-03-23,并于 2017-01-01 实施。
YY/T 1414-2016 在中国标准分类中归属于: C45 体外循环、人工脏器、假体装置,在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
YY/T 1414-2016 血液透析设备液路用电磁阀技术要求的最新版本是哪一版?
最新版本是 YY/T 1414-2016 。
* 在 YY/T 1414-2016 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
本标准规定了血液透析设备液路用电磁阀的生物学评价、机械性能、电气性能、耐腐蚀性能及寿命等方面的技术要求。本标准适用于血液透析设备内部,阀体与透析液或反渗水直接接触的电磁阀(以下简称“电磁阀”),不适用于阀体与液体非接触式的电磁阀。
世界各国对于其广泛应用的原料药及其相关制剂都制定了严格的国家药典标准和质量控制方法,以加强药物中有毒成分的控制,加强对药物杂质的定性定量研究,进一步完善药物与有效性相关的质量控制要求。8. 透析液中阴阳离子的测定透析液是血液透析时与血液在透析膜两侧通过弥散进行溶质交换需借助的液体,具有一定的渗透压,供直肠、腹腔或体外透析用。...
前 言血液透析是在血液和透析液间放置一透析膜,通过弥散、对流等物理过程清除患者血液中的代谢废物和向患者体内补充溶质的方法。透析液是由透析浓缩液或干粉按指定比例用透析用水稀释配制而成的,其成分与人体内环境成分相似。主要有Na、Mg、K、Ca四种阳离子,Cl和碱基两种阴离子,部分透析液中还含有葡萄糖。...
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