《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》,卫生部第 45 号令 2006 年 2 月 1 日《WS/T 640-2018》临床微生物学检验标本的的采集和转运《国家卫健委办公厅关于医疗机构开展新型冠状病毒核酸检测有关要求的通知》,国卫办医函[2020]53号三、工作程序(一) 标本采集 1.标本采集人员应按三级防护配备防护用品,包括防护服、一次性工作帽、医用防护口罩(N95)、...
结语 | 解锁体外诊断技术的未来Cytiva作为体外诊断行业的原材料供应商,除了拥有Whatman的玻棉纤以及膜类产品外,还有ÄKTA蛋白层析系统,ÄKTA flux 过滤系统,Wave波浪式一次性生物反应器,Sera-Mag磁珠以及HyClone培养基等品牌设备及耗材产品,可广泛应用在体外诊断行业多个细分领域。...
》60YY/T 1409—2016《等离子手术设备》61YY/T 1410—2016《平衡测试训练系统》62YY/T 1411—2016《牙科学对改善或维持牙科治疗机治疗用水微生物质量的措施进行评估的试验方法》63YY/T 1414—2016《血液透析设备液路用电磁阀技术要求》64YY/T 1415—2016《皮肤吻合器》65YY/T 1416.1—2016《一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第...
一.体外诊断及其小型化 体外诊断(In vitro diagnosis, IVD),顾名思义,主要是指对人体的血液、体液、组织等进行检测而获得临床信息的产品或服务。在我国,由于:1.人口老龄化日渐严重;2.传染病慢性病日渐流行;3.城市化进程中对医疗健康行业需求的剧增;4.政府对医疗保健市场的大力支持;5.医院药品加成的取消,导致医院日渐重视临床检验等因素,体外诊断行业开始迅速崛起。...
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