EN ISO 17523:2016
健康信息学.电子处方要求

Health informatics - Requirements for electronic prescriptions (ISO 17523:2016)

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标准号

EN ISO 17523:2016

发布

2016年

发布单位

欧洲标准化委员会

当前最新

EN ISO 17523:2016

 

 

引用标准

2001/8 EUV 52/2012-2012 ISO 11238:2012 ISO 11239:2012 ISO 11240:2012 ISO 11615:2012 ISO 11616:2012 ISO 17090-1:2013 ISO 21549-7:2007 ISO 7498-2:1989 ISO 8601:2004 ISO/IEC 2382:2015 ISO/IEC 24760-1:2011 ISO/TS 16791:2014 ISO/TS 22220:2011 ISO/TS 27527:2010

被代替标准

FprEN ISO 17523:2016

适用范围

本国际标准规定了电子处方的要求。 它描述了对所有电子处方都很重要的通用原则。 本国际标准的范围仅限于电子处方本身的内容，即由具有处方资格的医疗保健专业人员签发并由配药医疗保健专业人员接收的数字文档。 处方药物将通过授权的医疗保健专业人员分配给人类患者。 其他消息、角色和场景（例如处方验证、给药、药物表、患者 ELGA、护理费用报销和分发的产品）不属于本国际标准的范围，因为它们由于与相关的文化和立法差异而有所不同。 医疗保健或多或少是针对特定国家或地区的。 然而，司法管辖区背景下的电子处方的要求和内容与这些场景相关。 电子处方的提供或交换方式不属于本国际标准的范围。 本国际标准适用于医药产品的电子处方。 尽管其他类型的产品（例如医疗器械、伤口护理产品）也可以使用电子处方订购，但本国际标准中的要求涉及具有上市许可的药品和在药房配制的药物制剂。 电子处方是授权合格的医疗保健专业人员合法开药的信息对象。 本国际标准规定了根据司法管辖区或临床环境（例如初级保健、医院等）可能被认为对电子处方至关重要的数据元素列表。