ISO 18192-3:2017
外科植入物.全椎间盘假体的磨损.第3部分：在不利运动条件下腰椎假体的冲击磨损试验和相应的环境条件
Implants for surgery - Wear of total intervertebral spinal disc prostheses - Part 3: Impingement-wear testing and corresponding environmental conditions for test of lumbar prostheses under adverse kinematic conditions
ISO 18192-3:2017 发布历史
ISO 18192-3:2017由国际标准化组织 IX-ISO 发布于 2017-06。
ISO 18192-3:2017 在中国标准分类中归属于: C35 矫形外科、骨科器械，在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
ISO 18192-3:2017 发布之时，引用了标准
- ISO 18192-1:2011 外科植入物.完整椎间盘假肢的磨损.第1部分:磨损测试用负荷和位移参数及相应的试验环境条件
- ISO 23788:2012 金属材料.疲劳试验机校准认证
- ISO 4965-1:2012 金属材料.单轴疲劳试验用动态力校准.第1部分:试验系统
ISO 18192-3:2017的历代版本如下：
- 2017年 ISO 18192-3:2017 外科植入物.全椎间盘假体的磨损.第3部分：在不利运动条件下腰椎假体的冲击磨损试验和相应的环境条件
本文件定义了模拟和评估不利冲击条件下腰椎间盘假体磨损的测试程序。
- 标准号
- ISO 18192-3:2017
- 发布
- 2017年
- 发布单位
- 国际标准化组织
- 当前最新
- ISO 18192-3:2017
- 引用标准
- ISO 18192-1:2011 ISO 23788:2012 ISO 4965-1:2012
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