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医疗器械心血管生物学评价 - 指南可吸收植入物

本专题涉及医疗器械心血管生物学评价 - 指南可吸收植入物的标准有7条。

国际标准分类中，医疗器械心血管生物学评价 - 指南可吸收植入物涉及到医疗设备。

在中国标准分类中，医疗器械心血管生物学评价 - 指南可吸收植入物涉及到体外循环、人工脏器、假体装置、医疗器械综合。

法国标准化协会，关于医疗器械心血管生物学评价 - 指南可吸收植入物的标准

• FD S99-516*FD ISO/TR 37137:2014 医疗器械的心血管生物学评价可吸收植入物指南
• FD ISO/TR 37137:2014 医疗器械的心血管生物学评估 - 可吸收植入物指南

英国标准学会，关于医疗器械心血管生物学评价 - 指南可吸收植入物的标准

• PD ISO/TR 37137:2014 医疗器械的心血管生物学评价 可吸收植入物指南
• BS PD ISO/TR 37137:2014 医疗器械的心血管生物学评价. 可吸收性植入物指南

国际标准化组织，关于医疗器械心血管生物学评价 - 指南可吸收植入物的标准

• ISO/TR 37137:2014 医疗器械的心血管生物学评价. 可吸收性植入物指南

韩国科技标准局，关于医疗器械心血管生物学评价 - 指南可吸收植入物的标准

• KS P ISO TR 37137:2019 医疗器械的心血管生物学评估 - 可吸收植入物的指导

KR-KS，关于医疗器械心血管生物学评价 - 指南可吸收植入物的标准

• KS P ISO TR 37137-2019 医疗器械的心血管生物学评估 - 可吸收植入物的指导

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