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监唯
本专题涉及监唯的标准有36条。
国际标准分类中，监唯涉及到信息技术应用。
在中国标准分类中，监唯涉及到。
德国标准化学会，关于监唯的标准
- DIN EN ISO 11238:2018 健康信息学 医药产品的识别 用于物质监管信息唯一识别和交换的数据元素和结构（ISO 11238:2018）
- DIN CEN ISO/TS 19844:2017-12*DIN SPEC 13261:2017-12 健康信息学 医药产品的识别 用于物质监管信息的唯一识别和交换的数据元素和结构的实施指南
- DIN EN ISO 11616:2018-04 健康信息学 药品识别 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构
- DIN CEN ISO/TS 20443:2018-11*DIN SPEC 13263:2018-11 健康信息学 药品识别 ISO 11615 数据元素和结构实施指南 用于受监管药品信息的唯一识别和交换
- DIN CEN ISO/TS 20451:2018-11*DIN SPEC 13264:2018-11 健康信息学 药品识别 ISO 11616 数据元素和结构的实施指南 用于受监管药品信息的唯一识别和交换
- DIN EN ISO 11615:2022-12 健康信息学 - 药品识别 - 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构（ISO 11615:2017 + Amd 1:2022）
- DIN EN ISO 11238:2018-11 健康信息学 药品识别 用于唯一识别和交换物质监管信息的数据元素和结构
- DIN EN ISO 11615:2022 健康信息学 药品识别 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构（ISO 11615:2017 + Amd 1:2022）（包括修正案：2022）
- DIN EN ISO 11615:2018 健康信息学 医药产品标识 用于唯一标识和交换受监管医药产品信息的数据元素和结构（ISO 11615:2017）
- DIN EN ISO 11616:2018 健康信息学 医药产品标识 用于唯一标识和交换受监管医药产品信息的数据元素和结构（ISO 11616:2017）
韩国科技标准局，关于监唯的标准
- KS X ISO 11238:2018 健康信息学 - 医药产品的鉴定 - 数据元素和结构对物质的监管信息的唯一识别和交换
KR-KS，关于监唯的标准
- KS X ISO 11238-2018 健康信息学 - 医药产品的鉴定 - 数据元素和结构对物质的监管信息的唯一识别和交换
ES-UNE，关于监唯的标准
- UNE-EN ISO 11616:2018 健康信息学 药品识别 受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构
- UNE-EN ISO 11615:2018 健康信息学 药品识别 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构
- UNE-EN ISO 11615:2018/A1:2023 健康信息学 药品识别 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构 修正案 1
- UNE-CEN ISO/TS 20443:2018 健康信息学 药品识别 ISO 11615 数据元素和结构实施指南 用于受监管药品信息的唯一识别和交换
- UNE-CEN ISO/TS 20451:2018 健康信息学 药品识别 ISO 11616 数据元素和结构的实施指南 用于受监管药品信息的唯一识别和交换
- UNE-EN ISO 11238:2019 健康信息学 药品识别 用于唯一识别和交换物质监管信息的数据元素和结构
法国标准化协会，关于监唯的标准
- NF EN ISO 11616:2018 健康信息学 药物识别 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构
英国标准学会，关于监唯的标准
- BS EN ISO 11616:2017 健康信息学 医药产品的鉴定 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构
- BS EN ISO 11615:2017+A1:2022 健康信息学 医药产品的鉴定 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构
- PD CEN ISO/TS 20443:2018 健康信息学 医药产品的鉴定 ISO 11615 数据元素和结构的实施指南 用于受监管药品信息的唯一识别和交换
- PD CEN ISO/TS 20451:2018 健康信息学 医药产品的鉴定 ISO 11616 数据元素和结构的实施指南 用于受监管药品信息的唯一识别和交换
- 21/30421289 DC BS EN ISO 11615 AMD1 健康信息学 医药产品的鉴定 用于受监管药品信息的唯一识别和交换的数据元素和结构
- BS EN ISO 11238:2018 健康信息学 医药产品的鉴定 用于唯一识别和交换物质监管信息的数据元素和结构
- PD CEN ISO/TS 19844:2017 健康信息学 医药产品的鉴定 用于唯一识别和交换物质监管信息的数据元素和结构的实施指南
欧洲标准化委员会，关于监唯的标准
- prCEN ISO/TS 20443 rev 健康信息学 - 药品识别 - ISO 11615 数据元素和结构实施指南，用于受监管药品信息的唯一识别和交换
- EN ISO/TS 20451:2018 健康信息学 医药产品的识别 ISO 11616 数据元素和结构的实施指南，用于唯一识别和交换受监管的医药产品信息
- prCEN ISO/TS 20451 rev 健康信息学 医药产品的识别 ISO 11616 数据元素和结构的实施指南，用于唯一识别和交换受监管的医药产品信息
立陶宛标准局，关于监唯的标准
- LST EN ISO 11238:2013 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换物质监管信息的数据元素和结构（ISO 11238:2012）
- LST EN ISO 11615:2013 健康信息学 医药产品标识 用于唯一标识和交换受监管医药产品信息的数据元素和结构（ISO 11615:2012）
AENOR，关于监唯的标准
- UNE-EN ISO 11238:2013 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交换物质监管信息的数据元素和结构（ISO 11238:2012）
- UNE-EN ISO 11615:2013 健康信息学 医药产品标识 用于唯一标识和交换受监管医药产品信息的数据元素和结构（ISO 11615:2012）
国际标准化组织，关于监唯的标准
- ISO/CD TS 19844 健康信息学“医药产品标识（IDMP）”“ISO 11238 实施指南，用于唯一标识和交换物质监管信息的数据元素和结构
CEN - European Committee for Standardization，关于监唯的标准
- CEN ISO/TS 20451:2018 健康信息学 医药产品的识别 ISO 11616 数据元素和结构的实施指南，用于唯一识别和交换受监管的医药产品信息
- CEN ISO/TS 20443:2018 健康信息学 医药产品的识别 ISO 11615 数据元素和结构的实施指南，用于唯一识别和交换受监管的医药产品信息
